由中华医学会、中华医学会变态反应学分会主办，湖北省医学会承办，华中科技大学同济医学院附属同济医院、武汉大学人民医院协办的中华医学会2023年全国变态反应学术会议于 9月21～23日在湖北省武汉市成功召开。

变态反应性疾病又称过敏性疾病，常见的变态反应性疾病包括湿疹（包括特应性皮炎）、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、哮喘、过敏相关胃肠病、药物过敏等。随着工业化和城市化进程的推进、环境污染的加剧，变态（过敏）反应性疾病的发病率呈迅速上升的势态，被世界卫生组织列为了21世纪重点研究和防治的三大疾病之一。

会议上，从事该领域的临床工作者和研究人员围绕不限鼻眼过敏性疾病、皮肤过敏性疾病、儿童哮喘与过敏性疾病、呼吸过敏性疾病、过敏性疾病护理过敏性疾病等专题展开讨论，深入探讨和沟通了近年来变态反应领域在临床和科研方面取得的成果。

其中，长风药业股份有限公司（下称“长风药业”）的鼻用复方制剂氮䓬斯汀氟替卡松鼻用喷雾剂(舒菲敏®)成为会议上关注的焦点，该产品是我国首个获批的针对变应性鼻炎的激素-抗组胺复方鼻喷雾剂产品，有效填补了过敏性鼻炎治疗领域空白。

过敏性鼻炎（AR）是一种常见的上呼吸道异常的疾病，指特异性个体接触变应原后产生超敏反应导致鼻黏膜炎症。相关数据显示，全世界范围有10%到40%的人口受过敏性鼻炎折磨，在近10年时间里，过敏性鼻炎发病率都在持续增高。2021 年，我国过敏性鼻炎患病人数达到约 2.4 亿，预计到 2025 年患病人数将增长到 2.5 亿，预计到 2030年患病人数将增长到 2.6 亿。由于认识的不足，国内过敏性鼻炎的诊断率和治疗率不高，医院就诊的过敏性鼻炎患者大多已成为中重度患者，对自身生活质量造成了更大影响。

针对临床治疗过敏性鼻炎主要是以抗组胺药物以及鼻用的糖皮质激素，但这种常见的单药治疗方式对许多中重度患者治疗效果并不甚理想。两种药物或两种药物以上联合治疗成为目前大多数医生的临床选择，但两种鼻用单方药物联用因为使用繁琐，患者依从性往往不佳。临床中对于既可以保证疗效，又可以提高患者依从性的复方制剂有迫切需求。

长风药业的氮䓬斯汀氟替卡松鼻用喷雾剂(舒菲敏®)主要成份为盐酸氮䓬斯汀和丙酸氟替卡松，两种成份都是《变应性鼻炎及其对哮喘的影响(ARIA)》指南中推荐的一线治疗药物。其中，盐酸氮䓬斯汀是一种具有选择性的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗过敏、稳定肥大细胞和抗炎作用；丙酸氟替卡松是一种吸入性糖皮质激素，具有显著的抗炎作用。该产品通过鼻腔给药的方式，可以一次性提供两种治疗变应性鼻炎的一线推荐药物，提升使用便捷性的同时，又具有起效更快、疗效更强及依从性更好等优势，可以满足中-重度变应性鼻炎患者的治疗需求，是国内变应性鼻炎治疗领域的新突破，给临床医生提供了更多的治疗选择，同时也提高了变应性鼻炎患者治疗的有效性和生活质量。

氮䓬斯汀氟替卡松鼻用喷雾剂(舒菲敏®)上市，结束了国内变应性鼻炎治疗领域内没有激素-抗组胺复方鼻喷雾剂的历史，对中国变应性鼻炎的治疗具有里程碑式意义。

在本次会议上，长风药业开展了关于《新型复方制剂氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷剂的最新研究进展》的专题会分享，并开展了《大咖话AR-“关注呼吸、抗敏护鼻”之专家特别访谈》活动，旨在推动变应性鼻炎诊疗观念提升，分享变应性鼻炎治疗新进展。

此外，会议期间，长风药业还设立特展展台，展示了旗下包括舒霏敏®（氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）、畅起®（吸入用布地奈德混悬液）、BFS海水鼻腔清洗液（高渗/生理性）、电动鼻腔清洗器、“口罩式”压电网式雾化器、医用压缩式雾化器、医用冲洗头等针对呼吸系统疾病一体化治疗及管理方案的相关产品。

据了解，长风药业是国内少有的立足中国、面向全球的吸入制剂研发企业。公司以开发高质量的呼吸系统治疗产品为使命，在哮喘、COPD、过敏性鼻炎等多个临床需求大的治疗领域构建了丰富的吸入制剂研发管线。公司以开发高质量的呼吸系统用药为目标，致力于成为集呼吸系统药物研发、产业化和商业化为一体的行业知名药企。

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